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La FDA adotta misure per migliorare la tracciabilità alimentare: cosa significa per la sicurezza alimentare

Alexandra Blake
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Alexandra Blake
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Novembre 25, 2025

La FDA adotta misure per migliorare la tracciabilità alimentare: cosa significa per la sicurezza alimentare

Adotta un'etichettatura end-to-end e condivisione trasparente dei dati lungo tutta la supply chain per aumentare la tracciabilità e la responsabilità dal campo al negozio.

Nel corso di molti anni, i decision-maker mirano a sviluppare capacità avanzate di tracciabilità – dalla fattoria al negozio – con un'etichettatura standardizzata e la condivisione di dati tra i settori attraverso la filiera. Ciò consente di identificare rapidamente le fonti di contaminazione e di arrestare la diffusione prima che degeneri. These measures fare affidamento sull'etichettatura, su piattaforme interoperabili e su un formula che collega le informazioni tra le fasi di produzione.

La condivisione trasparente dei dati offre ai decisori la possibilità di individuare problemi negli alimenti, sia di origine vegetale che animale, consentendo interventi rapidi che prevengono i richiami e tutelano la fiducia del pubblico. Il quadro crea una catena di custodia visibile attraverso l'etichettatura, la tracciabilità e le fasi di produzione, consentendo la partecipazione di numerosi stakeholder., ensuring qualità tra gli alimenti.

Combinando un formula che collega le cause principali ai rimedi attraverso l'etichettatura e la correlazione degli eventi, i produttori possono raggiungere un livello di affidabilità che prima era impossibile. Questo approccio supporta i settori nell'adottare un registro coerente e scalabile che traccia lotti, fonti e gestione in numerosi stabilimenti.

Per i decision-maker, il vantaggio è chiaro: una visione trasparente e completa del percorso dal campo allo scaffale permette risposte più rapide e un mercato più affidabile di prodotti commestibili. Grazie a un'etichettatura e una tracciabilità più solide, la supply chain diventa più facile da controllare e frutta, prodotti di origine animale e altri materiali possono essere identificati rapidamente in caso di crisi.

Implicazioni pratiche delle regole di tracciabilità rafforzate della FDA per marchi, distributori e consumatori

Inizia con un hub centralizzato che acquisisca tre elementi chiave per ogni articolo: lotto/UPC, stabilimento di origine e gestore attuale. Questo velocizza semplicemente l'individuazione durante i richiami e rafforza i record tra i fornitori, consentendo un'azione rapida quando si verificano interruzioni nell'ordine corretto.

Per i marchi, sviluppare una collaborazione guidata dalla leadership americana per allineare uno schema dati comune ancorato ai principi FSMA. Collegare i dati di produzione, gli identificativi dei lotti e le note sulle sostanze chimiche a ogni spedizione; assicurarsi che le etichette riflettano lo stato e l'origine. La prima pietra miliare dovrebbe essere un progetto pilota di 90 giorni per mostrare un impatto misurabile e stabilire un flusso di lavoro ripetibile tra i partner.

I distributori dovrebbero richiedere ai fornitori di fornire registrazioni della catena di custodia e dati a livello di lotto tramite canali sicuri. Implementare una cadenza di verifica, puntando a una percentuale di fornitori nel primo anno, per poi aumentare tale quota entro due anni. Ciò migliora il controllo durante i richiami e riduce al minimo i punti ciechi in cui potrebbero comparire rischi di origine alimentare.

Grazie a una comunicazione migliorata e a etichette più chiare, i consumatori sapranno qual è l'origine di un prodotto e come si è spostato attraverso la rete. Ove possibile, gli avvisi digitali rimandano a una fonte attendibile, aiutando gli acquirenti a prendere decisioni informate rapidamente.

La qualità dei dati si basa su record puliti, codici prodotto standard e strumenti come nutricalc per verificare le dichiarazioni nutrizionali e rilevare discrepanze durante gli audit. Questo riduce i rischi e supporta dichiarazioni accurate su tutte le piattaforme.

I controlli del rischio allineati a FSMA, con la leadership che guida l'iniziativa in prima persona, richiedono formazione, onboarding dei fornitori e percorsi di escalation chiari tra team interfunzionali. Attraverso una sequenza definita di passaggi - mappatura dei nodi, integrazione dei feed, esecuzione di simulazioni e pubblicazione dei progressi - le organizzazioni possono ridurre la percentuale di elementi con record mancanti e accelerare la scoperta di anomalie di produzione, limitando l'impatto su tutto il resto.

Le iniziative riscontrate tra i produttori americani dimostrano che un modello di dati a tre elementi, abbinato alla collaborazione e al lavoro continuativo, è stato in grado di ridurre i tempi di individuazione e migliorare il coordinamento dei richiami. Tutto dipende dall'impegno della leadership e dal mantenimento di registrazioni accurate, dai fornitori alla produzione fino al punto vendita.

Quali campi dati devono essere acquisiti e condivisi lungo la supply chain (lotto/batch, data di produzione, origine e ID fornitore)?

Adottare un pacchetto dati obbligatorio ad ogni passaggio di consegne che includa il lotto/partita, la data di produzione, l'origine e gli ID dei fornitori; assicurarsi che queste informazioni vengano trasmesse tra le catene di custodia e registrate in sistemi compatibili per supportare la trasparenza e la conformità normativa.

La proprietà dei dati risiede nella divisione responsabile dell'approvvigionamento e della produzione; tali registri devono essere conservati in un unico ambiente che supporti una facile condivisione con partner a valle, revisori e autorità di regolamentazione. Adottare sistemi intelligenti e interoperabili per ridurre i rischi e supportare una cultura continua di trasparenza. Non è uno scherzo: la qualità dei dati determina i tassi di conformità in contesti medici e dietetici; registri solidi riducono la preoccupazione e accelerano la risposta dopo un'epidemia. La costruzione della trasparenza tra la vostra divisione, la fonte e i partner a valle dipende dalla coerenza annuale nell'acquisizione e nello scambio di dati.

Origine geografica (paese/regione) <tdIdentificatori dei fornitori principali nella catena Indicatore di durata a scaffale
Campo dati Descrizione Formato consigliato Proprietario dei dati Cadenza di condivisione
ID lotto/batch Identificatore univoco tra catene di custodia Alfanumerico, fino a 30 caratteri Fornitore / Produttore Ad ogni passaggio di consegne
Data di produzione Data di completamento della produzione AAAA-MM-GG Produttore Per lotto
Origin Codice paese ISO + regione Struttura di origine Alla spedizione e al trasferimento
ID fornitore GLN o ID interni Approvvigionamento / Catena di distribuzione Ad ogni passaggio
Data di scadenza AAAA-MM-GG Produttore Sull'emissione in blocco

Cronologia per l'implementazione: quando i record devono essere creati, aggiornati e conservati

Crea una policy centralizzata di registrazione con chiara titolarità, date di creazione e aggiornamento esplicite e un piano di conservazione allineato alle attuali aspettative di conformità.

La fase uno entro quindici giorni stabilisce lo schema dei dati riguardante ingredienti, fasi di lavorazione, fornitori e identificativi dei lotti; designare i responsabili e caricare i record iniziali in un repository comune.

La fase due entro trenta giorni prevede l'inserimento giornaliero degli eventi; assicurarsi che ogni record contenga campi tracciabili come tipo di evento, data, fonte e proprietario, consentendo un rapido riferimento incrociato tra ambienti e linee di elaborazione.

La terza fase, entro sessanta-novanta giorni, implementa un periodo di conservazione di quattro anni sui record principali, con archiviazione automatizzata ed eccezioni definite; mantenere un elenco chiaro delle regole di conservazione e dei trigger di eliminazione.

Governance e comunicazione: stabilire una cadenza trasparente che condivida i progressi con gli stakeholder, tenga le persone informate e supporti l'adesione alle policy nelle operazioni quotidiane.

Problemi comuni da risolvere includono campi incompleti, lacune nei dati dei fornitori e tempi di aggiornamento incoerenti; utilizzare un registro dei problemi recenti per tracciare, assegnare i responsabili e chiudere rapidamente le voci; le preoccupazioni di Kass e i commenti politici confluiscono nelle revisioni.

Metriche e conformità: misurare la percentuale di completamento dei campi obbligatori, tracciare i dati relativi alla geografia e ai menu, ove applicabile, e definire quattro traguardi per le revisioni trimestrali; ciò aumenta la fiducia e riduce i punti ciechi nell'elaborazione quotidiana.

Pratica continua: assegnare responsabili, eseguire controlli quotidiani e assicurarsi che tutto rimanga visibile ai team; evitare zone d'ombra impossibili distribuendo le responsabilità e consentendo una comunicazione continua; questa priorità supporta l'integrità a lungo termine dei record.

Come implementare la tracciabilità standard GS1 nei sistemi ERP, di etichettatura e di magazzino

Come implementare la tracciabilità standard GS1 nei sistemi ERP, di etichettatura e di magazzino

Adotta identificatori standard GS1 nei moduli ERP, di etichettatura e di magazzino per consentire la visibilità end-to-end e richiami più rapidi.

Le principali modifiche al modello dati includono i GTIN per gli ingredienti, i numeri di lotto/partita, le date di scadenza, gli SSCC per i pallet, i GLN per le sedi e i GIAI per le risorse. Questa base supporta ogni fase delle catene e riduce i punti ciechi nelle reti del settore, con aggiornamenti di stato disponibili oggi per più siti.

L'etichettatura deve basarsi su GS1-128 per i cartoni e GS1 Data Matrix sul packaging primario; assicurarsi che i codici a barre stampati contengano GTIN, lotto, scadenza e SSCC; i dati siano sincronizzati con i dati master ERP per evitare incongruenze.

Fase 1: mappare i flussi di dati attraverso l'approvvigionamento, la produzione e la distribuzione; Fase 2: allineare i dati master ERP con i data pool GS1; Fase 3: implementare la scansione automatizzata, la messaggistica ASN e i rollup a livello di pallet. Inoltre, stabilire un hub di informazioni centrale per garantire l'accesso da parte di ciascun sito e preparare audit di prima parte.

Nel magazzino, la scansione in fase di ricezione, stoccaggio e spedizione, supportata dal tracciamento dei pallet basato su SSCC e dagli scambi ASN con altri partner commerciali, accelera la precisione e riduce il rischio di richiami. Questo approccio fornisce anche informazioni che aiutano a mantenere l'efficienza lungo le catene e riduce i passaggi di consegne trattenute per errore.

I team di leadership manterranno la capacità di monitorare le prestazioni, autorizzare azioni correttive e accedere ai dati necessari per rispondere rapidamente. Inoltre, questa maggiore visibilità ha un impatto su tutte le operazioni, lo stato attuale migliora e i richiami comportano meno rischi. Scherzi a parte, il vero vantaggio è l'affidabilità delle informazioni e una base solida per l'adozione di tecnologie future.

Nelle reti lattiero-casearie, i produttori di formaggio possono ottenere guadagni notevoli negli stabilimenti di Washington con un catalogo da un milione di articoli e un pool di dati condiviso. Ciò riduce i tempi necessari per localizzare gli ingredienti e migliora la risposta agli eventi di contaminazione, compresi i rischi di origine alimentare, aumentando al contempo la fiducia dei clienti e la posizione competitiva. In primo luogo, alcuni progetti pilota mostrano riduzioni delle perdite di prodotto e una migliore conformità: le verifiche superate sono più comuni quando i flussi di dati sono puliti.

Inoltre, configura formazione continua, gestione del cambiamento e governance per mantenere la qualità. La creazione della governance, una certa automazione e il monitoraggio continuo assicurano che i partecipanti del settore possano mantenere l'accesso alle informazioni, rafforzando la resilienza e migliorando le prestazioni di richiamo oggi stesso.

Approcci per verificare la tracciabilità dei fornitori durante la ricezione in entrata e gli audit

Adotta un programma di accreditamento dei fornitori che richieda alla ricezione in entrata di verificare un riferimento di lotto convalidato collegato a ciascun ordine; ciò ridurrà i tempi di elaborazione dei richiami, diminuirà gli errori di etichettatura e rafforzerà la responsabilità e questo approccio richiede pochi minuti in banchina.

Crea un elenco di cinque dati fondamentali da allegare a ogni spedizione in entrata: nome del fornitore, ID della struttura, tipologie di prodotti (alimenti come spinaci, formaggi e altri prodotti di base quotidiani), lotto, data di produzione e data di scadenza, se disponibile.

L'accesso ai record di verifica deve essere immediato tramite un sistema condiviso; le spedizioni prive dei dati richiesti vengono trattenute, avviando indagini e azioni correttive.

Implementare verifiche trimestrali in loco e da remoto per accertarsi che i registri dei fornitori immessi nel sistema corrispondano ai registri di distribuzione; sfruttare strumenti avanzati di scansione e dispositivi mobili per acquisire dati in tempo reale in banchina.

In caso di problemi riscontrati, il protocollo attiva le comunicazioni di richiamo con il fornitore e i team interni, limitando le malattie e proteggendo i consumatori.

I tipi trattati includono verdure a foglia verde come gli spinaci, i formaggi, alimenti base quotidiani e altri alimenti attraverso le reti di distribuzione; includono ingredienti di origine animale e input per la produzione di formule; assicurano che le procedure di lavorazione siano documentate e tracciabili, poiché possono verificarsi errori.

Sviluppare l'allineamento delle politiche con i contratti dei fornitori; la formazione avviene quotidianamente; enfasi sul miglioramento della protezione, la chiusura delle lacune e la riduzione dei problemi. Nel tempo, questo approccio rafforza l'importanza della visibilità attraverso le reti di distribuzione.

Le metriche chiave includono tempi di contenimento inferiori, riduzione degli errori di etichettatura, minori tassi di incidenti e risultati di programma più solidi.

Scenario di esempio: un lotto collegato agli spinaci segnala contaminazione; il meccanismo attiva l'azione, richiama tutti i lotti interessati, il che si tradurrà in una maggiore fiducia e una migliore posizione di protezione.

L'accesso ai documenti di policy è integrato nell'onboarding; cinque punti dati devono essere superati da ciascun fornitore.

Guida per le piccole imprese: considerazioni sui costi, esigenze di formazione e implementazione graduale

Inizia con un progetto pilota di 90 giorni su cinque categorie di prodotti ad alta priorità con un fornitore principale per mantenere prevedibili i costi iniziali e per raccogliere dati concreti sull'impegno di inserimento dati, sull'accuratezza e sulla preparazione ai richiami.

Considerazioni sui costi e risultati rapidi

  • Cinque categorie di costo da monitorare: licenze software, hardware (scanner, stampanti), lavoro di integrazione, formazione e riprogettazione dei processi interni; stabilire un tetto massimo e monitorare le variazioni settimanalmente per prevenire sforamenti di budget.
  • Quando possibile, adotta una soluzione scalabile basata su cloud per ridurre le spese in conto capitale odierne, soddisfacendo al contempo le esigenze future; pianifica le tariffe mensili o trimestrali continue e negozia obiettivi chiari associati a ogni livello.
  • Richiedi preventivi dettagliati per ogni livello dai fornitori e chiedi un'opzione pilota a basso rischio che superi i test di base di inserimento dati e reporting prima di impegni più consistenti.
  • Includere un semplice piano di gestione del cambiamento nel budget in modo che i team operativi abbiano il tempo di adeguarsi senza rallentare le operazioni; affrontare potenziali problemi in anticipo per evitare ritardi nella distribuzione.
  • Utilizzare dei menu di articoli (menu di SKU) durante la configurazione iniziale per ottimizzare l'ambito; questo approccio aiuta ad accelerare il raggiungimento degli obiettivi del progetto pilota e fornisce un percorso chiaro per l'implementazione anticipata.

Esigenze formative e preparazione

  • Definire ruoli e livelli di responsabilità: addetti alla gestione degli articoli, supervisori, personale addetto agli acquisti, referenti per la garanzia della qualità/ritiro e assistenza IT o dati; allineare la formazione con le attività di ciascun livello.
  • Sviluppare moduli di formazione di base: acquisizione dati, notazione lotto/partita, tracciamento della posizione, tenuta dei registri e risoluzione dei problemi di base; includere un breve esercizio pratico che rispecchi scenari reali che il team dovrà affrontare.
  • Implementare aggiornamenti just-in-time e una revisione trimestrale per mantenere aggiornate le conoscenze; assicurarsi che i materiali di formazione siano disponibili in una sezione a cui i responsabili possono fare riferimento durante le riunioni e gli audit.
  • Monitora i tassi di completamento e verifica la competenza con un quiz rapido o un esercitazione pratica; incentivi o piccole battute possono facilitare la partecipazione, mantenendo al contempo l'attenzione sulla prevenzione dei problemi e sul miglioramento delle prestazioni.
  • Correlare i risultati della formazione ai livelli di performance; man mano che il personale acquisisce competenza, ampliare l'accesso e passare a compiti più complessi (pluralità di responsabilità) senza sovraccaricare i team.

Piano di implementazione graduale e obiettivi principali

  1. Fase 1 – Pilota (60 giorni): implementare con cinque SKU da un unico fornitore; acquisire i campi essenziali (identificatori di prodotto, lotto, scadenza, ubicazione e stato); eseguire una simulazione di richiamo per confermare la reattività; documentare le lezioni apprese e adeguare il processo di conseguenza.

  2. Fase 2 – Espansione (60–90 giorni): aggiungere altri due fornitori ed ampliare i menu di articoli; spingere la completezza dei dati al 90% per i campi critici; stabilire riunioni periodiche per rivedere problemi e progressi; iniziare a formalizzare un piano di cambiamento per una più ampia adozione.

  3. Fase 3 – Distribuzione completa (90–180 giorni): implementare in tutte le famiglie di prodotti e siti; implementare una supervisione interfunzionale per monitorare lo stato, tracciare le performance e colmare eventuali lacune; finalizzare un processo scalabile che possa essere sostenuto oggi e in futuro.

I principali segnali di performance da monitorare includono la copertura dei dati, i tassi di errore, il time-to-trace e la preparazione al richiamo; utilizzare l'elenco di domande all'inizio di ogni fase per confermare l'allineamento con gli obiettivi e per mantenere forte lo slancio, prevenendo al contempo la deriva. Questo approccio aiuta a raggiungere l'obiettivo di proteggere le persone e il prodotto oggi, fornendo al contempo un percorso chiaro verso il miglioramento continuo che si muove in anticipo rispetto ai potenziali problemi, anziché reagire dopo che i problemi sono passati.